1、实验材料：选用C57BL/6小鼠和BALB/c小鼠作为实验对象，购自特定的动物实验研究部门。EL-MX-8L929细胞株为实验中使用的肿瘤细胞，均液氮保存。黄芪和当归中药饮片购自北京中医药大学国医堂。环磷酰胺（CTX）由上海华联制药有限公司提供。
2、荷瘤小鼠模型的建立 体外复苏培养SRS-82细胞，在细胞的指数生长期收集细胞，1000r/min离心，PBS洗涤2次，离心去上清，用无菌生理盐水稀释，调整到2～3×106/ml。
3、我们通过对建立荷瘤小鼠动物模型进行体内中药干预，观察荷瘤小鼠瘤块微血管计数（MDC）、血管内皮生长因子（VEGF）、增殖细胞核抗原（PCNA）表达情况，来说明鳖甲煎丸对肿瘤血管的影响。 材料与方法 1 实验动物：昆明种小鼠60只，4～6周龄，体重18～22g，雄性，购于广州中医药大学动物中心。
4、最后，通过4T1荷瘤小鼠模型和淋巴转移瘤模型，研究了MTCNs在体内H2O2检测中的应用能力。荷瘤小鼠接受MTCNs处理后，肿瘤组织中的光声和荧光参比信号显著增强。由于肿瘤内H2O2有效催化ABTS氧化为ABTS·+，注射MTCNs的小鼠肿瘤组织中PA808的强度随时间逐渐增强。
构建小鼠肿瘤模型的核心步骤如下：首先，设计并合成基因敲除模板，包含同源臂和敲除序列，同源臂用于与小鼠靶基因同源重组，敲除序列则用于精确地去除目标基因。然后，通过显微操作技术，将这个模板准确地注射到小鼠胚胎受精卵的细胞内，这通常在显微镜下进行，确保精确无误地植入。
基因敲除小鼠制备的流程是准备小鼠胚胎，按照实验要求敲除培育。基因敲除就是通过同源重组将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点，以达到定点修饰改造染色体上某一基因的目的的一种技术。它克服了随机整合的盲目性和偶然性，是一种理想的修饰、改造生物遗传物质的方法。
利用基因打靶技术产生基因敲除小鼠的程序一般为：ES细胞的获得 现在基因敲除一般应用于鼠，而最常用的鼠的种系是129及其杂合体，因为这类小鼠具有自发突变形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的倾向，是基因敲除的理想实验动物。
构建基因敲除小鼠模型需要根据构建需求来构建。基因敲除是用含有一定已知序列的DNA片段与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组，整合至受体细胞基因组中并得到表达的一种外源DNA导入技术。
1、细胞株移植瘤模型，亦为CDX模型，系将体外培养的肿瘤细胞接种至免疫缺陷小鼠体内，通常选用4-6周龄的Nude裸鼠，并需提前置于SPF环境中适应1周。接种部位多选择皮下、静脉或原位，常用的接种细胞量为5*106个/200ul。
2、首先，选择4-6周龄的Nude裸鼠，并在SPF环境中适应一周。接种部位通常为皮下，细胞量推荐5*106个/200ul，但需根据细胞系调整。皮下接种的细胞通常1-2周内成瘤，而静脉或腹腔接种可能稍快。若成瘤时间超过预期，需检查细胞活力、动物选择和饲养环境。
3、裸鼠成瘤实验中，常见问题包括实验选择裸鼠而非普通老鼠的原因、瘤块出现后消失的可能原因、是否可以在一只鼠上进行多个点接种、肿瘤长不出来的原因、肿瘤体积差异的解释。关于这些问题，裸鼠成瘤实验主要利用裸鼠免疫力低下的特点，易于成瘤。瘤块先变小后变大可能由炎症引起，肿瘤细胞被裸鼠自身吸收。
4、科研世界里，小白鼠扮演着不可替代的角色，尤其在肿瘤研究领域，它们是不可或缺的实验工具。在这里，我们将聚焦于裸鼠成瘤模型，一款专为科学家们打造的利器，帮助他们探索癌症的奥秘。
